La ANMAT prohibió el uso y la comercialización de tres endoprótesis vasculares robadas
El organismo retiró del mercado los dispositivos médicos por perderse su trazabilidad y desconocerse su estado de conservación tras ser sustraídos durante una entrega.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió en todo el país el uso, distribución y venta de tres endoprótesis vasculares modelo Gore VIABAHN VBX. La medida, formalizada a través de la Disposición 7199/2026 publicada en el Boletín Oficial, incluye la prohibición de ofrecer estos insumos en plataformas de comercio electrónico.
La decisión se originó tras la denuncia de la empresa titular del registro, Emeclar S.A., por el robo de las unidades el 12 de junio de 2026. Según consta en el expediente, los productos fueron sustraídos mientras un cadete los dejó sin supervisión sobre una silla durante el proceso de entrega.
El organismo sanitario determinó que, al salir del control de la empresa, no es posible garantizar que los dispositivos hayan mantenido las condiciones de conservación necesarias para su utilización en procedimientos vasculares. Estos insumos se emplean habitualmente para tratar lesiones en las arterias ilíacas y en la bifurcación aórtica.
Para facilitar su identificación, la ANMAT detalló los datos de las unidades: una endoprótesis con serie y lote 28350476, con vencimiento el 2 de febrero de 2027, y otras dos con series y lotes 29004355A y 29004356A, que vencen el 5 de mayo de 2027.
Los datos
- Qué
- Prohibición de uso y venta de insumos médicos
- Quién
- ANMAT y Emeclar S.A.
- Dónde
- Argentina
- Cuándo
- 11 de noviembre de 2026
Cifras
- 3 unidadesendoprótesis vasculares alcanzadas por la medida
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